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醫(yī)療器械CE Marking簡介(MDD)指令

【課程編號】:MKT029753

【課程名稱】:

醫(yī)療器械CE Marking簡介(MDD)指令

【課件下載】:點擊下載課程綱要Word版

【所屬類別】:管理體系認證

【時間安排】:2025年07月30日 到 2025年08月01日6360元/人

2024年08月14日 到 2024年08月16日6360元/人

2023年08月30日 到 2023年09月01日6360元/人

【授課城市】:北京

【課程說明】:如有需求,我們可以提供醫(yī)療器械CE Marking簡介(MDD)指令相關(guān)內(nèi)訓

【其它城市安排】:上海

【課程關(guān)鍵字】:北京醫(yī)療器械培訓

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課程說明

三天的“醫(yī)療器械CE Marking”課程將向?qū)W員講授知識以幫助其所在企業(yè)的產(chǎn)品盡快上市。負責醫(yī)療 器械CE Marking各方面的管理人員及內(nèi)部、外部審核人員將從中獲益。學員將學習醫(yī)療器械指令和CE Marking途徑的相關(guān)要求并能夠在組織的醫(yī)療器械歐洲上市時起到引導(dǎo)作用。

課程教授方法

課堂講授,模塊化的階段式培訓

案例分析

交流學習、經(jīng)驗分享

課程對象

法規(guī)、質(zhì)量、設(shè)計、開發(fā)、制造、市場經(jīng)理和職員 準備“貼牌”或“自有品牌”的組織 未來的內(nèi)審員和其他需要深入了解醫(yī)療器械指令要求的人員

對學員的要求:學員應(yīng)當具備醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系或生產(chǎn)、設(shè)計、市場和器械使用的基本知識和經(jīng)驗

課程大綱

解釋歐洲CE Marking途徑和其法規(guī)、運營基礎(chǔ)。

解釋醫(yī)療器械指令的架構(gòu)及目的 執(zhí)行歐洲醫(yī)療器械風險分類標準 識別符合性審核途徑及各風險等級的質(zhì)量保證要求 描述作為CE Marking基礎(chǔ)的基本要求的角色,包括標準的使用。

解釋臨床數(shù)據(jù)的重要性 羅列標識要求

識別法規(guī)中風險管理和過程確認的重要性 識別不同風險等級售后監(jiān)督警戒所要求的必要步驟 解釋警戒系統(tǒng)中不良事件報告的標準

定義制造商的法規(guī)職責,包括向公告機構(gòu)報告產(chǎn)品和QMS系統(tǒng)的變化。

識別技術(shù)文件要求 識別醫(yī)療器械指令的最新變更 執(zhí)行指令符合性的內(nèi)部和外部審核。

王老師

【講師資質(zhì)】

√ 同濟大學醫(yī)學研究生

√ 中華醫(yī)學會微循環(huán)學會委員

√ 中華醫(yī)學會心血管分會會員

√ QS CRO

【講師介紹】

王老師老師在同濟大學獲得醫(yī)學研究生,曾在上海數(shù)家三甲醫(yī)院工作和學習過,參與過數(shù)項市區(qū)科委醫(yī)學和臨床研究課題,并掛職于醫(yī)療行業(yè)行政管理部門,發(fā)表過數(shù)十篇論文。王老師曾于美國DI集團擔任質(zhì)量法規(guī)經(jīng)理以及臨床研究經(jīng)理,負責30多個醫(yī)療器械的研發(fā)和市場準入,成功完成近10例510K注冊和PMA,完成數(shù)項醫(yī)療器械臨床研究,精通國際標準和醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)。他曾任QS國際培訓中心總監(jiān)和首席講師、SQA醫(yī)療器械供應(yīng)商決策經(jīng)理以及某醫(yī)藥健康網(wǎng)CEO和獨立董事,精通醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)、滅菌驗證、微生物培養(yǎng)和相關(guān)數(shù)學模型,精通ISO 13485、14971、11135、11137、17665、14644、19437、14155、13408、11607、11138、11140、21CFR 820、QSIT、510K、PMA、ISTA、ASTM、 AAMI、USP、ANSI、EN、EEC、MDD、IVD、AIMD等國際標準和相應(yīng)法規(guī)。

王老師現(xiàn)任BSI審核員和高級講師,主要從事醫(yī)療以及醫(yī)療相關(guān)行業(yè)的審核和培訓。培訓的內(nèi)容主要包括ISO 13485、ISO 14971、FDA法規(guī)/注冊、醫(yī)療器械臨床和風險管理、醫(yī)療包裝、醫(yī)療滅菌、醫(yī)療質(zhì)量管理工具、醫(yī)療器械研究指南等。

王老師具有多年醫(yī)療行業(yè)認證審核和工作經(jīng)歷,曾認證近80家醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生行政管理機構(gòu),以及近百家的醫(yī)療器械公司和制藥廠;曾咨詢服務(wù)于多家跨國公司,如GE、JOHNSON、SURGIX、MALOSA、INDIGO、BASALIA等,對醫(yī)療器械的各個環(huán)節(jié)親歷操作,對醫(yī)療器械風險控制和管理以及醫(yī)療器械研發(fā)和上市具有實戰(zhàn)經(jīng)驗,對醫(yī)療器械和藥物臨床研究方案具有深刻體會。熟悉了解國際、國內(nèi)醫(yī)療市場服務(wù)內(nèi)部營運流程,親自參與國際型醫(yī)療行業(yè)人力資源、客戶服務(wù)體系策劃與開發(fā)、考核和服務(wù)體系建立和維護管理、客戶服務(wù)隊伍建設(shè)及培養(yǎng),服務(wù)過多家跨國醫(yī)療器械機構(gòu),積累了豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。憑籍多年醫(yī)療市場及客戶服務(wù)經(jīng)驗及培訓咨詢的實務(wù)工作經(jīng)驗。從事醫(yī)療行業(yè)顧問工作多年,歷任跨國企業(yè)首席咨詢顧問和高級培訓師,具有豐富的培訓技巧,能煥發(fā)學員激情,案例互動性實戰(zhàn)性強。

【授課特點】

在將近20年的醫(yī)療和企業(yè)管理、培訓、咨詢和審核實踐經(jīng)歷中,王老師老師積累了豐富的管理經(jīng)驗、工具、方法和案例。在醫(yī)療器械設(shè)計模型、醫(yī)療器械風險管理、醫(yī)療器械標準、醫(yī)療器械包裝、醫(yī)療器械臨床、醫(yī)療器械滅菌、醫(yī)療器械法規(guī)以及醫(yī)療器械注冊等方面具有豐富的實戰(zhàn)和咨詢培訓經(jīng)驗,并數(shù)次受邀在大型專業(yè)論壇和會議進行主題演講。

王老師老師的培訓特別強調(diào)互動學習和學員的系統(tǒng)思考能力的提高,尤其擅長針對醫(yī)療法規(guī)應(yīng)用管理的培訓。課程中善于引用案例激發(fā)學員深層次的思考,引導(dǎo)學員探討問題的本質(zhì),在課程當中應(yīng)用系統(tǒng)思維,掌握管理方法和工具,在課后采取行動,提升醫(yī)療行業(yè)管理績效和標準實際解決應(yīng)用能力。他極強的邏輯性、輕松幽默的引導(dǎo)式授課方式受到學員的廣泛認可。

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