防差錯培訓(xùn)

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防差錯培訓(xùn)公開課

防差錯技術(shù) 上海：2025年07月11日

第一單元: 防錯簡介什么是防錯？墨菲定律錯誤的根源防錯的必要性日常生活中的防錯我們周圍的防錯工作中的防錯錯誤為什么會產(chǎn)生？過程的輸入、輸出錯誤的根本原因檢查和防錯檢查的局限預(yù)防和檢測如何防錯使用防錯的語言小組在防錯中的意義第二單元：防錯效果防錯方法防錯的8種形式學(xué)會選擇防錯方法強(qiáng)制控制裝置強(qiáng)制控制裝置和方法的4大類別關(guān)......

TQM全面質(zhì)量管理實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練北京：2025年09月24日

全面質(zhì)量管理本質(zhì)上是個實(shí)踐問題。它是在人們對質(zhì)量的要求丌斷提高，企業(yè)所承受的改進(jìn)質(zhì)量壓力日趨嚴(yán)峻，而現(xiàn)有理論、方法和手段等又難以解決問題的情況下產(chǎn)生的，隨著越來越廣泛的推廣和應(yīng)用而丌斷發(fā)展和完善起來產(chǎn)品是為顧客所享受的，因此，全面質(zhì)量管理的原則之一就是始終要以顧客為中心，最大可能地滿趍顧客各種各樣的需求是進(jìn)行 T......

質(zhì)量成本管理技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)實(shí)操深圳：2025年08月08日

1)日本經(jīng)營之圣-稻盛和夫臨危受命2010年２月１日接手日航首席執(zhí)行官不到半年，長期大幅虧損約636億人民幣、重疴在身的日航，在短短三個月的資源重組的過程中，居然已經(jīng)扭虧為盈。這無疑將成為世界企業(yè)經(jīng)營史上新的經(jīng)典案例。一個交通航空業(yè)徹頭徹尾的門外漢、一個７８歲高齡的老人究竟憑什么高招，創(chuàng)造了又一個舉世矚目的奇跡呢？2)......

TQM全面質(zhì)量管理--朱躍進(jìn) 濟(jì)南：2025年09月27日

沒有一個企業(yè)的成功可以完全離開產(chǎn)品質(zhì)量，即使是在全球都強(qiáng)調(diào)市場和銷售的今天。 “質(zhì)量是企業(yè)的生命”，特別是全面質(zhì)量管理，從“完美無缺”質(zhì)量管理，到TQM或者是TQC，到ISO9000再到6sigma；遺憾的是，全體員工對“質(zhì)量管理與控制”并沒有理念......

防差錯培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

人人愛上6S 主講：魏老師

一流的設(shè)備、二三流的產(chǎn)品，同樣的問題反復(fù)發(fā)生？該批評批評；該考核考核，質(zhì)量問題還是不斷？員工怕！干部煩！怎么辦？……..據(jù)說6S很好，6S可以減少問題發(fā)生？可以推進(jìn)精益管理？我們是一個老廠，硬件設(shè)施不好，可以推行6S嗎？我們車間環(huán)境特別差，可以推行6S 嗎？…….......

汽車業(yè)過程審核和產(chǎn)品審核（VDA6.3:2016&6.5:2020）主講：楊老師

對經(jīng)過考驗(yàn)的評審標(biāo)準(zhǔn)VDA 6.3（2010年版）進(jìn)行了優(yōu)化改版，目的是對過程評審進(jìn)行重新編排、細(xì)化以及調(diào)整，使其適應(yīng)汽車制造業(yè)變化了的要求。對過程開展的分析的目的，是為了在工作流程以及它們之間的歸口當(dāng)中，發(fā)現(xiàn)存在的風(fēng)險以及薄弱環(huán)節(jié)，如：標(biāo)準(zhǔn)中對環(huán)境保護(hù)給予適當(dāng)?shù)目紤]，這主要針對顧客的要求；調(diào)整結(jié)構(gòu)和關(guān)注實(shí)際運(yùn)用；以產(chǎn)......

ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001 質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系主講：張老師

為增強(qiáng)企業(yè)應(yīng)對風(fēng)險和把握機(jī)遇的能力，確保企業(yè)可持續(xù)發(fā)展，質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)相繼換版。本課程針對ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系,ISO 14001:2015環(huán)境管理體系和ISO 45001：2018職業(yè)健康安全管理體系新標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)，精選質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核實(shí)用......

ISO13485：2016醫(yī)療器械管理體系內(nèi)審員主講：張老師

自1996年以來，ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布，2003年7月15日第一次改版，發(fā)布ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)，2016年3月1日再次換版發(fā)布ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)。從2016版本ISO13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的變化來看，改版主要是滿足北美、歐盟和日本等國家的要求，同時也......