武漢質量管理培訓公開課

FMEA失效模式與影響分析（新版） 武漢：2025年05月09日

?透徹理解FMEA，明晰DFMEA和PFMEA、流程圖和PFMEA、PFMEA和控制計劃以及系統、子系統、部件、零件之間的相互關聯，解決產品設計和過程設計可能出現的問題，在產品實現過程的前期確保失效模式得到考慮并實現失效的控制和預防；?掌握FMEA新的一些技術細節，了解FMEA的類型及動態性。授課對象：開發/技術總監/......

IATF16949（2016版）五大核心工具 武漢：2025年05月12日

了解IATF 16949:2016中對質量體系核心工具的基本要求，并能夠結合質量體系運作有效使用；對于管理層和企業來說，將能夠在企業管理人員中獲得更多助力來推進核心工具的使用，持續改進過程，并在管理方法上更加系統化。課程大綱APQPAPQP理論基礎多方論證方法以顧客滿意為基礎的過程方法APQP階段劃分及階段管理（輸入評......

VDA6.3&VDA6.5過程審核（2016版）&產品審核（2020版） 武漢：2025年05月12日

質量管理體系推行人員、內部審核員、實施質量管理體系的組織中高級管理人員供應商質量審核人員：采購，SQE，工程技術人員項目管理人員制造管理人員課程收益：對于學員，掌握過程審核的目的、意義、程序及實施步驟；通過對產品制造過程進行評定，以掌握其質量能力；對于管理層和企業來說，介紹不同類型的過程審核方法，以便組織選擇應用；降低......

六西格瑪綠帶（LSSGB）應用與改善高級培訓班 武漢：2025年05月16日

企業中高層管理及技術人員（生產、品質、工程部工程師，主管，經理及技術人員）課程大綱第一部分：Define--六西格瑪定義階段：發現、確認問題第一講：6sigma管理綜述（原理、模型、組織、資源與活動）第二講：如何啟動和界定一個6SIGMA項目第三講：劣質成本分析（企業成本的種類與構成）第四講：C&EMatrix......

現場質量問題分析與解決8D法 武漢：2025年05月22日

深度理解質量的意義，提高客戶滿意度。掌握發現問題的系列方法。掌握8D的要領及滿足客戶需求。掌握解決異常問題的八個步驟。理解并掌握根本原因分析的各種工具和方法。課程大綱課程導入講師介紹課程安排小組建立01 質量與問題意識質量的重要性質量定義識別質量特性Kano模型練習尋找產品質量特與構建Kano模型問題定義問題與現象的區......

機械工藝設計及工藝管理 武漢：2025年05月29日

第一天：★ 工藝體系建設1.工藝體系與各體系的關系2.工藝體系建設1)工藝體系建設的意義及基本概念工藝體系建設的目的和意義工藝體系建設要求---基本原則關鍵制造技術工藝體系核心要素（流程、工具、規范）工藝體系總體構成工藝體系建設總體框圖2)工藝體系專業技術描述機械加工工藝專業技術熱加工工藝專業技術檢驗計量檢測技術先進制......

GD&T檢具設計（美國ASME認證高級專家授課） 武漢：2025年05月29日

設計、質量，工藝和制造工程師，質量檢驗員，檢具負責人，SQE和采購等。直接負責準備PPAP的人員或APQP小組成員。課程收益:理解兩類檢具的要求、檢具結構的結構設計、設計原理和應用學會設計檢具以實現GD&T尺寸和公差的檢測掌握檢具公差分配的原理，減少測量的風險和損失提高檢測和生產能力提供對檢具供應商的審核和驗證......

過程失效模式和影響分析（PFMEA） 武漢：2025年05月29日

兩天課程 以AIAG的第四版FMEA手冊編制的經驗為基礎，系統地講解FMEA(第四版)的內容、要求、信息流、實施步驟和方法；包括過程流程圖、PFMEA、特性矩陣表、控制計劃等工具，幫助學員了解通過實施FMEA的過程，掌握產品特性內部、產品特性與過程特性、DFMEA和PFMEA、流程圖和PFMEA、PFMEA和控制計劃之......

質量管理培訓內訓課程

實驗計劃（DOE）-零缺陷品管工程系列課程之八 主講：熊老師

理論教學、案例分析、小組討論、學員作業、工廠內部實際案例分析改善參加對象：工程、生技、制造、品管學員條件：1、高中以上學歷2、工廠工作經驗兩年以上教學條件：1、課室、音響、電腦投映儀、白板、白板筆2、每4~5人分為一組，每組配一部電腦，A2紙及白板筆若干（小組練習用）；3、電腦安裝Minitab軟件課程大綱：一、實驗設......

汽車產業六大工具 主講：王老師

掌握六大工具的目的、原理、過程和方法，從而能夠有效地開展項目策劃和管理通過案例練習學員能夠掌握靈活運用六大工具方法，具備擔任新產品開發項目組長的能力具備應用工具對產品和過程實施過程評估的能力，實現產品和過程的標準化和持續改進通過有效風險管理，減少項目延誤、變更、成本超支和質量問題等風險帶來的損失全面建立和提升六大工具的......

ISO13485：2016醫療器械管理體系內審員 主講：張老師

自1996年以來，ISO13485《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》標準首次發布，2003年7月15日第一次改版，發布ISO13485:2003標準，2016年3月1日再次換版發布ISO13485:2016標準。從2016版本ISO13485標準內容的變化來看，改版主要是滿足北美、歐盟和日本等國家的要求，同時也......

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