蘇州OHSAS18000培訓(xùn)公開(kāi)課

五大工具（APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP）整合 蘇州：2025年04月28日

◆FMEA（潛在失效模式與影響分析）1、FMEA 介紹1）沿革、獲益、分類(lèi)2）應(yīng)用和機(jī)會(huì)2、FMEA - 啟動(dòng)1）如何開(kāi)始2）總的原則3）評(píng)價(jià)產(chǎn)品設(shè)計(jì)，評(píng)價(jià)過(guò)程設(shè)計(jì)3、設(shè)計(jì)FMEA 的開(kāi)發(fā)1）第一階段：表頭設(shè)計(jì)2）第二階段：失效模式及后果3）第三階段：潛在原因4）第四階段：現(xiàn)行的控制措施5）第五階段：RPN計(jì)算6）第六......

ISO27001信息安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課 蘇州：2025年04月28日

理解ISO/IEC 27001/17799對(duì)組織的意義.熟悉ISO 27001標(biāo)準(zhǔn)要求，包括管理體系的PDCA和控制措施掌握信息安全管理體系審核的策劃、執(zhí)行、報(bào)告和關(guān)閉審核發(fā)現(xiàn)點(diǎn)了解如何進(jìn)行有效的溝通和訪談?wù)n程背景ISO/IEC 27001是信息安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)系列，ISO/IEC 27001是用于認(rèn)證審核的信息安全管......

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系管理師 蘇州：2025年04月28日

企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士進(jìn)行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士課程收益:認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理的基本原則學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)了解適用醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求了解醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開(kāi)展審核應(yīng)......

VDA 6.3過(guò)程審核（2023版）（3天） 蘇州：2025年04月28日

VDA6.3 過(guò)程審核是汽車(chē)工業(yè) OEM 在 IATF16949 中要求的進(jìn)行過(guò)程審核一種基本的審核方法，且是作為評(píng)估質(zhì)量能力的重要方法，并被各國(guó)汽車(chē)制造者所認(rèn)可采用。IATF 16949:2016 在附錄 B 中將其列為的核心參考手冊(cè)，是汽車(chē)供應(yīng)鏈內(nèi)應(yīng)用最為廣泛過(guò)程審核標(biāo)準(zhǔn)，適合于汽車(chē)制造業(yè)各級(jí)供應(yīng)商及 OEM 廠商......

MTP中層干部管理技能提升訓(xùn)練 廣州：2025年06月12日

第一單元 管理的基礎(chǔ)作為整體課程的前提，第1節(jié)明確了什么是“管理”，并引導(dǎo)學(xué)員能共同理解。盡可能讓學(xué)員聯(lián)想到在實(shí)際職場(chǎng)中所執(zhí)行的管理內(nèi)容，并使之具體化。第2節(jié)需要理解管理者的立場(chǎng)以及基于其立場(chǎng)的職責(zé)，并在此基礎(chǔ)上讓管理者進(jìn)行自我點(diǎn)檢。第3節(jié)針對(duì)管理者的基本姿態(tài)進(jìn)行研討。第4節(jié)針對(duì)人的需求和組織內(nèi)......

BEST高能經(jīng)驗(yàn)萃取—將優(yōu)秀經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)化為績(jī)效成果 上海：2025年05月07日

快速發(fā)展企業(yè)的中基層管理者、業(yè)務(wù)崗位技術(shù)精英、企業(yè)專(zhuān)兼職培訓(xùn)師和企業(yè)新員工導(dǎo)師等。課程大綱引言導(dǎo)入一、組織經(jīng)驗(yàn)在企業(yè)中的價(jià)值二、什么是組織最佳實(shí)踐三、如何將組織經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)化為培訓(xùn)結(jié)果四、介紹高能經(jīng)驗(yàn)萃取的BEST模型工具方法：BEST高能經(jīng)驗(yàn)萃取模型第一部分 Blueprint 制定藍(lán)圖，優(yōu)秀經(jīng)驗(yàn)情境化1、選方向：三維度初......